アステラス製薬は8月24日、米ファイザー(本社:ニューヨーク州)と共同開発を進めている前立腺がん薬「イクスタンジ」の適応症追加に関する承認申請を、米食品医薬品局(FDA)が受理したと発表した。新たに前立腺がんの比較的初期の段階となる「非転移性去勢感受性前立腺がん」を適応症に追加するための申請。申請は”優先審査”の指定を受け、FDAは2023年10〜12月を審査終了の目標と定めた。イクスタンジは同社の売上収益の約4割を占める主力薬。
米エヌビディア5〜7月利益9,000億円 生成AI向け好調で過去最高
万博 博覧会協会が大阪府内大学の団体と連携協定 学生参画促す
令和6年度概算要求 3年連続で110兆円超 防衛費, 国債費増加で
英科学者らが見解 原発処理水の海洋放出「問題ない」
中国 日本産水産物を全面禁輸 処理水放出開始で対抗措置
原発処理水の海洋放出開始 今年度は3万1,200㌧を4回に分けて放出
クレハ 700億円投じフッ化ビニリデン樹脂の生産設備増強
クレハ(本社:東京都中央区)は8月22日、総額700億円を投じ、いわき事業所(所在地」:福島県いわき市)でフッ化ビニリデン樹脂(以下、PVDF)の生産設備を増強すると発表した。
PVDFはリチウムイオン二次電池(以下、LiB)用バインダーおよび一般産業用エンジニアリング・プラスチックとして使用されているが、近年は各国の環境保護意識の高まりなどにより、車載用LiB向け需要の拡大が続いている。
新規生産施設は2026年3月に完工予定。増強規模は年産8,000トン。同社グループは現在、いわき事業所(年産6,000トン)と中国子会社(年産5,000トン)の生産設備を保有しており、供給増要請に応え増強後は1万9,000トンに拡大する。