デンカ 新型コロナ感染症簡易検査キットの国内薬事承認を申請

デンカ(本社:東京都中央区)は７月20日、新型コロナウイルス感染症簡易検査キットの対外診断薬としての国内薬事承認を、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)に同日申請したと発表した。
同キットでは、イムノクロマト法により新型コロナウイルス抗原を検出し、特別な検査機器を必要とせず、短時間で簡易に陽性／陰性の検出結果を識別する。同社では最大１日10万検査分の量産体制を構築し、国内薬事承認後には速やかに各医療機関へ供給されるよう準備を進めている。