遺伝子医薬品の研究開発を手掛けるバイオ製薬企業アンジェス（本社：大阪府茨木市、本部：東京都港区）は開発を進めていた新型コロナウイルスワクチンについて、2022年に最終段階の臨床試験を実施、実用化の時期を2023年に先送りする。有効性を示すため追加の臨床試験が必要になったため。
同社は、ウイルスの遺伝情報をＤＮＡを使って体内に送り込む「ＤＮＡワクチン」の「国産コロナワクチン１号」へいち早く名のりを上げたが、これにより開発は計画から約2年遅れることになる。

米製薬大手メルクは11月４日、新型コロナウイルスの飲み薬「モルヌピラビル」の販売を、英国の医薬品・医療製品規制庁（ＭＨＲＡ）が承認したと発表した。新型コロナの軽症者から中等症の患者向けの経口薬として、世界で初めて実用化される。服用は１日２回で５日間。コロナの症状が出てから５日以内に服用を始めるよう求めている。
モルヌピラビルは、ウイルスの増殖を防ぐことを狙った薬で、臨床試験では軽症や中等症の患者が入院するリスクを半減できたという。

日本政府は11月５日、海外のビジネス関係者や技能実習生・留学生の新規入国を８日から認めると発表した。政府は新型コロナウイルス対策として、１月から新規入国を原則停止してきたが、大幅に緩和する。
受け入れ先の企業や団体の管理が条件で、ワクチン未接種なら自宅などでの待機の期間は14日間。ワクチン接種済みなら待機は３日間にとどめ、その後７日間は、会食やイベントの参加前にＰＣＲ検査を受けさせるなど行動管理のみとする。
技能実習生や留学生は入国後14日間、自宅などでの待機を求める。ワクチン接種済みの場合は10日間に短縮する。
出入国在留管理庁によると、同庁から技能実習生や留学の在留資格の事前認定を受けながら、来日していない外国人は約37万人に上っている。

岸田政権初の経済対策の目玉となる給付金を巡る論議が本格化する見通しとなった。これは18歳以下の子ども１人に10万円を支給する案で、公明党が衆院選公約に「ミライ応援給付」として掲げていたもの。それだけに、自民党もこれを容認。与党は週明けの８日から幹事長間で協議を開始し、政府は11月19日にもまとめる経済対策で決定したい考え。
ただ、困窮世帯にはさらに５万円の支給を検討する案や、政府内には一律支給ではなく、所得制限を設けて高所得者層を除く案もあり最終調整する。

国連気候変動枠組み条約事務局は11月５日までに、各国が提出した温暖化ガス排出削減の目標がすべて実現しても、2030年の排出量は2010年比で13.7％増えるという分析結果を発表した。これは、中国や日本など14カ国の温暖化ガス削減目標を新たに反映して更新したもの。10月下旬の分析16％増から少し改善したが、なお増え続ける。

国際エネルギー機関（LEA）は11月４日、世界各国が公表した最新の温暖化ガス排出削減目標を分析した結果、目標が完全に達成されれば産業革命からの気温上昇を今世紀末時点で1.8度に抑えられるとの見解を公表した。
COP26でインドのモディ首相が2070年までに排出を実質ゼロにする目標を発表。最近、中東諸国やロシアなども実質ゼロ目標を公表していること、加えて強い温室効果を持つメタンを2030年までに2020年比30％減らす枠組みに約100カ国・地域が参加したことなどが気温の上昇幅を押し下げた。
地球温暖化対策の国際的枠組み「パリ協定」は産業革命前からの気温上昇を２度未満、できれば1.5度以内に抑えることを目指している。

厚生労働省の専門部会は11月４日、中外製薬の新型コロナウイルス治療薬「ロナプリーブ」による「抗体カクテル療法」について、発症予防目的での使用を了承した。従来の軽症・中等症患者から対象を一部拡大する。
同省は、早ければ５日にも、緊急時に審査を簡略化できる「特例承認」に基づき正式に薬事承認し、無症状者や濃厚接触者にも投与できる国内初のyp帽役となる見通し。

経済産業省が11月４日発表した１日時点のレギュラーガソリン１リットル当たりの全国平均小売価格は、10月25日時点の前回調査と比べ１円40銭高の168円70銭だった。この結果、９週連続の上昇となった。これは2014年８月以来、約７年３カ月ぶりの高値水準。

米国防総省は11月３日、中国の軍事動向に関する年次報告書を発表した。この中で、中国は約10年後の2030年までに少なくとも1,000発の核弾頭を保有する意向を持っている公算が大きいと強調している。報告書では、2027年までに最大700発の核弾頭を保有可能になると指摘。空中発射弾道ミサイル（ＡＬＢＭ）のほか、大陸間弾道ミサイル（ＩＣＢＭ）と潜水艦発射弾道ミサイル（ＳＬＢＭ）を加えた「核の３本柱」を構築した可能性があるとし、迎撃が困難とされる極超音速兵器の実戦配備への警戒感も示している。

世界保健機関（ＷＨＯ）は11月３日、インドのバーラト・バイオテックがつくった新型コロナウイルスワクチン「コバクシン」について、緊急使用許可を出したと発表した。米国、英国、中国のワクチン計６種に続き、初めてインド製を承認した。ＷＨＯが承認したことで、ワクチンを共同購入・分配する国際的な枠組み「コバックス」で使える対象となる。