J&J製ワクチン接種 CDCとFDAが中止勧告 接種後に深刻な血栓

米疾病対策センター(CDC)と食品医薬品局(FDA)は４月13日、米医薬品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン(J＆J)の新型コロナウイルスワクチン接種後に、血小板の減少を伴う異常な血栓が生じた深刻な症例が６件報告されたとして、安全性調査のため米国内での接種の一時中止を勧告した。１人が死亡、１人が重症という。J＆J製ワクチンあ１回接種で、FDAが２月末に緊急使用を許可し、680万回以上接種した。